Генетический анализ на

Генетические исследования: виды генетических анализов



Генетические анализы позволяют исследовать ген живого организма для выявления различных патологий. Этот процесс исследования можно применять также с целью определения родственных связей на биологическом уровне, определения универсальности индивидуума.

Оглавление:

Нужно отметить, что гены у всех людей одинаковые. Благодаря точечным мутациям в структуре ДНК человек имеет свои индивидуальные отличия.

Напомним, что ДНК состоит из нуклеотидов, которые отвечают за генетическую память. Именно они подвергаются определенным заменам. Следовательно, после их изменения, мутации происходят метаморфозы в информативном коде.

Задачи генетического тестирования:

  1. Своевременное выявление мутации или полиморфизма;
  2. Определение оценки риска заболеваний у потомков.

Моногенные и полигенные заболевания

Генетический анализ показывает предрасположенность к болезни. В свою очередь, нужно говорить про то, что не все заболевания проявятся и начнут развиваться. Такие заболевания называются полигенными. Они зависят от воздействия внешних факторов, раздражителей, которые способствуют проявлению различных болезней. Благодаря здоровому образу жизни, активной деятельности и лечению без фанатизма можно избежать целого ряда проблем.



Существует и тип болезней, которые неизбежно проявляются, и очень часто патологии можно увидеть с первых дней жизни. В таком случае нужно говорить о моногенных заболеваниях.

Как проводится анализ

Объект исследования — цельная кровь, после изъятия помещаемая в специальную пробирку.

Важно! Перед процедурой обязательно нужно заполнить анкету. Для правильной интерпретации результатов анализа пациент должен дать достоверную информацию, согласно вопросам в анкете.

Работу в лаборатории условно можно поделить на 2 этапа:

  1. Отделение из крови ДНК.
  2. Изучение ДНК и выявление мутаций или полиморфизмов.

Генетический анализ крови и составления заключения составляет приблизительно 2-3 недели.



Молекулярная генетика шагнула вперед, и благодаря ее разработкам сегодня могут быть предупреждены генетические заболевания. Достаточно посетить центр генетического анализа, где для вас проведут необходимую процедуру.

Методы

Существует несколько вариантов исследования ДНК, и каждый из них используется для конкретной цели. Рассмотрим некоторые из них подробней.

Основным является гибридологический метод и осуществляется с помощью скрещивания. Он помогает установить особенности генов. Очень важным является и цитогенетический метод, направленный на изучение хромосом. Его результаты помогают обнаружить различные мутации, которые сопровождаются развитием патологий. Для того чтобы узнать причины наследственных болезней, используется генеалогический метод.

Следует также вспомнить методы:

Рассмотрим виды генетических анализов более подробно. Каждая из представленных позиций имеет свои особенности, свои цели и методы. Осуществление таких процедур помогает решить ряд проблемных вопросов, связанных со здоровьем организма, произвести профилактические меры для предупреждения патологий.



О видах и необходимости определенных женских обследований при конкретных симптомах читайте здесь. Все о функциональной диагностике — в нашем одноименном разделе.

Генетическая экспертиза, определение родства и отцовства

Для того чтобы получить необходимые данные, нужно иметь образец ДНК (слюна, кровь, волос). Преимуществом современных услуг является то, что большинство центров предлагает онлайн-сотрудничество, где сдать генетический анализ можно, не выходя из дома или офиса.

Генетические наследственные заболевания

Некоторые виды наследственных патологий имеют тенденцию увеличивать свои шансы на проявление с рождением нового поколения. ДНК-диагностика позволяет выявить различные изменения нуклеотидов в молекуле. Сдать анализы на генетические заболевания вы можете в специализированном центре.

Насчитывают около трех тысяч наследственных заболеваний. Риск получить патологию от родителей составляет не более 5%. Тем не менее, шансы получить ту или иную болезнь значительно возрастают, когда на организм воздействует плохая экологическая ситуация, нездоровый образ жизни, гормональные сбои, беременность и прочее.

Генетические предрасположенности

Тестируя молекулы ДНК, можно узнать о возможных заболеваниях. Залогом хорошего здоровья и отсутствия развития заболеваний, которые могут быть свойственны индивидууму, станет здоровый образ жизни, чистая экологическая среда и другие факторы. Так, например, человек, который всю жизнь курил и не имел предрасположенности к онкологическим заболеваниям, проживет долгую и счастливую жизнь, а человек с расположенностью к опухолевым заболеваниям на рассвете лет получит рак легких. Именно эта ситуация заключается не в везении, а в информативном коде – геноме. Таким образом, диагностика ДНК на генетические предрасположенности необходима, ведь все мы знаем, что если предупрежден, значит вооружен.



Лечение и профилактика болезни назначается в строго индивидуальной форме, согласно результатам молекулярно-генетического анализа.

Диагностика бесплодия

На сегодняшний день процедура диагностики бесплодия более чем актуальна. Это обуславливается тем, что 15% супружеских пар по определенным причинам не могут иметь детей. Задача такой диагностики – выявить эти причины. Тест позволяет обследовать ДНК женщины и мужчины на молекулярно-генетическом уровне. Результаты анализов дают возможность врачам сделать выводы и рекомендовать лечение или профилактику.

Генетический анализ при беременности

Беременная женщина, которая прошла процедуру исследования ДНК, знает о своей предрасположенности к возможным заболеваниям, о реакциях на возможные препараты или продукты, а также о геноме малыша. Такая информация поможет избежать целого ряда негативных реакций/заболеваний.

Преимущества генетического анализа

Генетический анализ ДНК имеет ряд преимуществ, среди которых необходимо выделить:

  • информация, полученная путем исследования дезоксирибонуклеиновой кислоты, имеет высокий процент вероятности истинности;
  • получить ДНК человека очень просто — достаточно образца слюны или волоса.

Генетический анализ помог сегодня многим людям и семьям предотвратить вероятные болезни, родить долгожданного здорового ребенка. Хотя множество открытий еще впереди, но о возможностях и перспективах можно говорить уже сейчас.



Стоимость анализов

Цена генетического анализа уточняется в специализированных центрах. Это обуславливается тем, что политика цены в различных учреждениях может немного отличаться.

В среднем стоимость генетического анализа составляет от 150 рублей и выше.

Важно также помнить, что своевременно выполненные мероприятия по профилактике заболевания сэкономят больше средств и сил. Следовательно, медико генетический анализ, сданный вовремя, позволит избежать осложнений в будущем.

Источник: http://labmed24.ru/geneticheskie-issledovaniya

Генетические анализы

Генетика – одна из наиболее актуальных и динамично развивающихся медицинских отраслей. Современная медицина стремится перейти на совершенно иной уровень, позволяющий глубже понимать человеческий организм и все происходящие в нем процессы. Если сегодня врач лечит человека, лишь когда уже проявились определенные симптомы, то генетика позволяет выявить заболевание или предрасположенность к нему, еще когда патология не пробудилась. И помогают в этом генетические исследования.

Если вам необходимо предоставить образцы для исследований генетической наследственности в г. Москва, обращайтесь в Клинику Современной Медицины. Прогрессивное оборудование и высокая квалификация специалистов дают нам возможность гарантировать максимальную точность и достоверность полученных результатов. Все данные анализов будут занесены в специальный генетический паспорт.

Что такое генетические исследования?

Генетические анализы – это широкий спектр специфических медицинских исследований, направленных непосредственно на расшифровку информации, которая содержится в молекулах ДНК человека. ДНК – это длинный полимер, состоящий из цепочки повторяющихся звеньев (нуклеотидов), в котором содержится вся информация о человеке, особенностях его организма и предрасположенности к болезням.

Генетический анализ от иных видов диагностики отличается максимальной точностью и достоверностью полученного результата, а также невероятно широкими возможностями. Исследование генетических отклонений помогает в определении многих заболеваний, достаточно всего лишь образца слюны. Даже из такого минимального источника врач способен получить огромное количество необходимой информации – от предрасположенности к определенной болезни до рекомендаций по здоровому и правильному питанию.

Материалом для генетического исследования служат любые ткани и жидкости человека. Чаще всего для исследования используется слюна, кровь, соскоб слизистой полости рта. Также исследования анализа могут проводиться с применением ногтей, волос, спермы, ворсинок хориона, абортивных тканей, клеток эмбриональных тканей или амниотической жидкости.

Кому нужны генетические анализы?

Генетические исследования, прежде всего, необходимы для определения состояния здоровья. Они позволяют выявить скрытые заболевания и назначить грамотное лечение или эффективные профилактические мероприятия, позволяющие не допустить дальнейшего развития болезни и минимизировать ее негативные последствия для организма.



Генетические исследования проводят:

  • для выявления наследственных болезней и функциональных особенностей организма, особенно, если в семье наблюдается предрасположенность к какой-либо патологии;
  • при планировании беременности для определения возможного риска рождения малыша с врожденной патологией;
  • для обследования плода при высоком риске развития хромосомной патологии (синдром Дауна, Патау, Эдвардса и т. д.);
  • для подтверждения или опровержения диагноза имеющегося заболевания, если имеется соответствующая симптоматика.

Молекулярный анализ проводится как по рекомендации генетика, так и по индивидуальному желанию человека. ДНК-диагностика дает возможность не только выявить хромосомную патологию, но также обнаружить и классифицировать ДНК возбудителей различных инфекционных болезней, что позволяет врачу подобрать наиболее результативную схему лечения и быстро справиться с инфекцией.

Стоимость генетического полного анализа ненамного выше, чем традиционных медицинских исследований, а информация, полученная с помощью такой экспертизы, обладает максимально высоким уровнем точности и достоверности (от 99,7%).

Какие бывают генетические анализы?

Современная медицина предоставляет различные способы определения наследственных заболеваний, основными из которых являются цитогенетические исследования (хромосомное кариотипирование) и молекулярно-генетические исследования (анализ ДНК определенного гена).

Анализы кариотипа направлены на выявление структурных и числовых изменений в хромосомном наборе, увидеть повреждения, изменения размеров и формы хромосом. Как правило, цитогенетические исследования применяются для выявления таких патологий, как синдром Дауна, Тернера, Шерешевского-Тернера, Кляйнфельтера и т. д.



Молекулярно-генетические методы исследования назначают с целью диагностики широкого ряда наследственных патологий, задолго до проявления первых клинических симптомов:

  • гемоглобинопатия;
  • муковисцидоз;
  • нейросенсорная несиндромальная тугоухость;
  • фенилкетонурия;
  • хорея Гентингтона;
  • талассемия;
  • миодистрофия Дюшена-Беккера и т. д.
  • NIPT – это современный вид диагностики хромосомных патологий плода, который проводится по крови беременной женщины. Исследование позволяет точно и безопасно выявить риски развития генетических аномалий уже с 10-ти недель беременности.

Prenetix – это современный вид диагностики хромосомных патологий плода, который проводится по крови беременной женщины. Исследование позволяет точно и безопасно выявить риски развития генетических аномалий уже с 10-ти недель беременности.

Такие исследования позволяют установить достоверные причины невынашивания беременности, определить риск развития осложнений при текущей беременности, выявить предрасположенность к гипертонии, онкологическим болезням, ожирению, патологиям обмена веществ, инфаркту миокарда, остеопорозу и другим заболеваниям генетических разновидностей.

Источник: http://www.ksmed.ru/uslugi/genetika/geneticheskie-analizy/

Генетический анализ крови

Что такое генетический анализ?



Наша ДНК состоит из набора генов, который индивидуален для каждого

человека и называется генотипом. Именно за счет генотипа — сочетания

различных генов, каждый человек уникален.

Генотип определяет все процессы в нашем организме, определяет то,

как организм функционирует и реагирует на факторы внешней среды, а также

— «несет» информацию о наследственных болезнях и о



предрасположенности человека к различным заболеваниям.

Определить генотип можно с помощью генетического анализа.

Почему необходимо пройти генетический анализ?

  • Генетический анализ по определенным генам проводят один раз в жизни, по результатам проведенного исследования можно определить риски возникновения тех или иных патологий.
  • На основе результатов исследования врачом формируются рекомендации по профилактике и лекарственной терапии, направленной на снижение рисков возникновения заболеваний.
  • Генотипирование дает возможность должным образом подобрать необходимые Вам лекарства, точнее выбрать медицинское вещество и его дозировку;
  • Сделав генетический анализ Вашему ребенку, Вы позаботитесь о его будущем, а врач поможет подобрать терапию и провести профилактику еще не развившейся болезни.

Какие выводы можно сделать, проведя генетический анализ?

При генетическом анализе исследуются тщательно отобранные полиморфизмы, оценивается риск потенциального нарушения здоровья в следующих областях:

  • гинекология: риски при развитии беременности;

назначение комбинированных оральных контрацептивов, менопауза и развитие

остеопороза, заместительная гормональная терапия,


  • кардиология: коронарная болезнь сердца, атеросклероз, гипертензия, инфаркт;
  • онкология: рак молочной железы и яичников, свёртываемость крови и развитие сердечно-сосудистых заболеваний, подбор этиологически направленной терапии при повышении артериального давления,

    детоксикация и сосбенности усвоения алкоголя организмом,

  • фармакология: метаболизм под влиянием лекарственных средств.
  • Что необходимо для теста?

    Для проведения генетического анализа достаточно анализа крови из вены. Процедура не вызывает особенно

    болезненных ощущений, проводится сертифицированным специалистом. Результаты анализов Вы получаете с Вашей персональной генетической картой, которая содержит:

    • Ваш генотип (запись соответствует международной классификации),
    • Информацию для Вашего лечащего врача с описанием рисков возникновения заболеваний,
    • Клиническое описание Ваших генетических особенностей,
    • Рекомендации по снижению рисков и список лабораторных исследований, при помощи которых Вы сможете контролировать свое состояние.

    Москва, ул. Давыдковская, дом 5, м. Славянский бульвар

    Источник: http://www.ldck.ru/diagnostics/sdachaanalizo/geneticheskiianaliz

    Генетический анализ крови

    Генетический анализ является особым видом медицинского исследования. Он заключается в расшифровке информации, которая содержится в молекуле ДНК. В клинике «СитиКлиник» вы можете сдать генетический анализ (в том числе при беременности) по оптимальной стоимости.

    

    Показания к проведению генетического анализа

    Генетический анализ чаще всего проводится при беременности или в ходе подготовки к ней.

    В обязательном порядке его назначают:

    • женщинам старше 35 лет;
    • при наличии в семьях родителей наследственных заболеваний;
    • при рождении предыдущего ребенка с врожденными пороками развития;
    • в ситуациях, когда на женщину во время беременности или зачатия воздействовали вредные факторы (алкоголь, наркотики, радиация и др.);
    • если женщина во время беременности болела ОРВИ, краснухой, гриппом, токсоплазмозом;
    • при наличии выкидышей в анамнезе.

    Также генетические исследования могут проводиться для установления отцовства, материнства. Высокая точность диагностики является одним из основных ее достоинств.

    Генетическую экспертизу может назначать и суд.

    Виды генетического анализа

    ДНК-анализ. При проведении исследования сравнивают между собой участки ДНК двух или более людей. Это позволяет определить степень родства. Также такие генетические анализы могут сдаваться с целью фиксации генетических, мультифакториальных заболеваний, предрасположенности к ним.

    

    Кариотипирование. Суть такого анализа сводится к изучению количества, структуры и формы хромосом в соматических и половых клетках. Сдается он зачастую во время беременности. Кариотипирование позволяет выявить хромосомные болезни (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и др.).

    Генетические анализы, которые сдаются только во время беременности

    1. УЗИ плода. Такое исследование проводят на сроке беременностинедель. Именно в это время можно выявить первые патологии.
    2. Генетический анализ крови. Исследование также направлено на обнаружение патологий.
    1. Исследование околоплодных вод (амниоцентез).
    2. Исследование клеток, которые формируют плаценту (биопсия хориона).
    3. Процедуры, позволяющие выявить последствия после перенесенных инфекционных заболеваний (плацентоцентез).
    4. Исследование пуповинной крови (кордоцентез).

    Любая генетическая экспертиза дает достаточно точные результаты. Благодаря этому аномалии плода могут быть выявлены уже на ранних стадиях беременности.

    Результаты генетических исследований

    В ходе генетического анализа осуществляется:

    • определение генетической совместимости будущих родителей;
    • установление отцовства, материнства, иного кровного родства;
    • выявление генетической предрасположенности к определенным заболеваниям;
    • определение инфекционных возбудителей;
    • формирование генетического паспорта.
    • одна из самых точных;
    • обладает широкими возможностями (для проведения анализа требуется минимальное количество образца: кровь, слюна, иной биоматериал).

    Она позволяет точно определить состояние здоровья, предрасположенность к заболеваниям, позаботиться о будущем ребенке.

    Почему генетический анализ крови лучше сдать в центре «СитиКлиник»?

    1. У нас работают опытные профессионалы. Генетический анализ при беременности ни в коем случае не навредит пациентке. Наши специалисты осуществляют забор максимально бережно и внимательно.
    2. Мы располагаем современным инструментом и стерильными кабинетами. Вам не придется переживать о том, что во время генетических исследований при беременности или в другие периоды вам могут занести инфекцию.
    3. Мы не завышаем стоимость обследований. Генетические экспертизы проводятся по выгодной цене.

    Обращайтесь! Мы готовы провести любую генетическую экспертизу (в том числе во время беременности).

    Источник: http://policlinica24.ru/analysis/gineticheskie

    

    Генетический анализ крови

    Благодаря новейшему оборудованию, высокой квалификации врачей и исследованиям, которые проводятся повсеместно в мире, в арсенале специалистов появляется все больше методов диагностики различных заболеваний. В том числе и генетических. Узнать о «поломке» или мутации генов помогает цитогенетический анализ – микроскопический метод изучения хромосом человека. О чем может сказать это исследование?

    Стоимость услуг

    Уважаемые пациенты! С полным перечнем услуг и прейскурантом Вы можете ознакомиться в регистратуре или задать вопрос по телефону.

    Администрация старается своевременно обновлять размещенный на сайте прейскурант, но, во избежание возможных недоразумений, советуем уточнять стоимость услуг на день обращения в регистратуре или в колл-центре по телефону .

    Размещенный прейскурант не является офертой.

    Генетический анализ в ОН КЛИНИК

    Международный медицинский центр ОН КЛИНИК – это многопрофильная клиника, оснащенная собственной высокотехнологичной лабораторией. Мы предлагаем спектр генетических анализов крови, а наши специалисты всегда готовы дать подробную расшифровку полученных результатов исследований и рекомендации к дальнейшему обследованию и лечению.

    

    Показания

    Цитогенетическое исследование крови назначают при наличии:

    • множественных врожденных пороков развития у ребенка;
    • при бесплодии неизвестной природы;
    • при половых аномалиях;
    • при рождении ребенка с хромосомными заболеваниями или пороками развития;
    • если у членов семьи есть какое-либо генетическое заболевание.

    Кроме того, в ОН КЛИНИК специалистами проводятся различные молекулярно-цитогенетические исследования. Обычно их назначают, если:

    • первая беременность наступила в 35 лет или в старшем возрасте;
    • в семье уже есть ребенок с хромосомной патологией;
    • УЗИ показало пороки или отклонения развития эмбриона;
    • женщина на ранних сроках беременности перенесла такие инфекционные заболевания, как краснуха, токсоплазмоз, гепатит;
    • носителем хромосомной патологии является один из членов семьи.

    Для того, чтобы провести анализ, необходимо сдать кровь из вены натощак в утренние часы. Сроки получения результатов могут варьироваться в зависимости от типа исследования.

    Похудеть с помощью генетического анализа крови

    В Международном медицинском центре ОН КЛИНИК можно подобрать оптимальное питание по результатам исследования крови. Его можно придерживаться всю жизнь для поддержания себя в форме.

    У каждого человека организм по-разному реагирует на те или иные продукты. Вы наверняка замечали, что некоторые люди едят в большом количестве самые вредные продукты, но при этом не набирают вес.

    

    Наука нутригенетика изучает, как хромосомные особенности человека влияют на способность его организма усваивать пищу и расходовать энергию в ответ на физические нагрузки.

    После проведения анализа Вы получите персональную генетическую расшифровку и рекомендации по питанию и физической активности.

    Администратор свяжется с Вами для подтверждения записи. ММЦ «ОН КЛИНИК» гарантирует полную конфиденциальность Вашего обращения.

    Москва, ул. Цветной бульвар д.30 к.2

    Москва, ул. Б.Молчановка д.32 стр.1

    Москва, ул. Зубовский бульвар д.35 стр.1

    

    Москва, ул. Воронцовская д.8 стр.6

    Москва, ул. Б.Молчановка д.32 стр.1

    Москва, ул. Трехгорный Вал д.12 стр.2

    Москва, ул. Зубовский бульвар д.35 стр.1

    Москва, ул. Воронцовская д.8 стр.5

    

    Ул. Марата 69-71, БЦ «Ренессанс Плаза»

    Средний проспект Васильевского острова, 36/40

    г. Рязань, ул. Кудрявцева д.56

    Москва, ул. Цветной бульвар д.30 к.2

    Москва, ул. Б.Молчановка д.32 стр.1

    

    Москва, ул. Зубовский бульвар д.35 стр.1

    Москва, ул. Воронцовская д.8 стр.6

    Москва, ул. Б.Молчановка д.32 стр.1

    Москва, ул. Трехгорный Вал д.12 стр.2

    Москва, ул. Зубовский бульвар д.35 стр.1

    Москва, ул. Воронцовская д.8 стр.5

    Ул. Марата 69-71, БЦ «Ренессанс Плаза»

    Средний проспект Васильевского острова, 36/40

    г. Рязань, ул. Кудрявцева д.56

    Москва, ул. Цветной бульвар д.30 к.2

    Москва, ул. Б.Молчановка д.32 стр.1

    Москва, ул. Зубовский бульвар д.35 стр.1

    Москва, ул. Воронцовская д.8 стр.6

    Москва, ул. Б.Молчановка д.32 стр.1

    Москва, ул. Трехгорный Вал д.12 стр.2

    Москва, ул. Зубовский бульвар д.35 стр.1

    Москва, ул. Воронцовская д.8 стр.5

    Ул. Марата 69-71, БЦ «Ренессанс Плаза»

    Средний проспект Васильевского острова, 36/40

    г. Рязань, ул. Кудрявцева д.56

    ММЦ «ОН КЛИНИК» гарантирует полную конфиденциальность Вашего обращения.

    (Для жителей г.Москвы и МО)

    ММЦ «ОН КЛИНИК» гарантирует полную конфиденциальность Вашего обращения.

    Пользуясь данным сайтом и любым его сервисами, Вы подтверждаете свое согласие на обработку персональной информации.

    Источник: http://www.onclinic.ru/diagnostika_i_analizy/analizy/analizy_krovi/geneticheskiy_analiz_krovi/

    Зачем и на каком сроке сдавать генетический анализ крови при беременности — показания к проведению исследования + оценка результатов

    Во время генетического анализа специалисты-генетики изучают гены, которые отвечают за передачу наследственных данных от родителей ребенку. Они рассчитывают вероятный результат зачатия, определяют доминантные признаки плода, а также возможные заболевания с пороками развития.

    Идеальным вариантом считается обращение к генетику на этапе планирования беременности.

    Что показывает генетический анализ при беременности

    Анализ на генетику при беременности проводится, чтобы вы могли узнать информацию:

    • обладают ли будущие родители генетической совместимостью;
    • риск наследственной предрасположенности малыша к определенным болезням;
    • имеются ли у матери и ребенка инфекционные возбудители;
    • генетический паспорт лица, где находится комбинированный анализ ДНК, отражающий сведения о неповторимости конкретного лица.

    Перечисленные данные помогут предупредить нарушения со здоровьем малыша.

    Отдельное внимание следует уделить генетическому обследованию при замершей беременности. Иногда именно из-за врожденной тромбофилии случается многократное невынашивание ребенка. Повторные случаи неразвивающегося плодного яйца у женщины – повод отправить материал на определение кариотипа с хромосомным набором эмбриона. Специалист может исследовать содержание у беременной ИЛ-4: при замирании плода уровень цитокинов снижен.

    Зачем и на каком сроке сдавать анализ

    После возникновения хромосомной мутации изменяется структура молекулы ДНК, формируется плод с тяжелейшими аномалиями. Чтобы предотвратить патологию, врачи рекомендуют планировать беременность с проведением генетических тестов, демонстрирующих почти 100% точность подтверждения нарушений развития плода.

    Для оценки внутриутробного развития специалисты проводят ультразвуковую диагностику и биохимический тест. Они не представляют никакой угрозы для здоровья или жизни малыша. Первое УЗИ беременная проходит на срокенедель, второе –недели. Врач обнаруживает даже незначительные дефекты крохи. Наинедель будущие мамы сдают генетическую двойку: так называется анализ крови на ХГЧ и РАРР-А.

    Если после применения перечисленных методов специалист выявляет патологию развития, назначаются инвазивные тесты.

    Они выполняются в следующие периоды гестации:

    1. Биопсия хориона: на срокенедель.
    2. Амниоцентез:недель.
    3. Плацентоцентез:недель.
    4. Кордоцентез: по завершении 18 недель.

    Показания к проведению анализа

    Выполнение генетического теста обязательно, если беременная включается в группу риска:

    • будущая мама превышает 35-летний возраст;
    • у будущей мамы уже рождались дети с врожденными аномалиями или отклонениями;
    • в предыдущей беременности женщина перенесла опасные инфекции;
    • наличие продолжительного времени алкогольной или наркотической зависимости перед наступлением оплодотворения;
    • наличие случаев самопроизвольного выкидыша или мертворождения.

    Группа повышенного риска

    Существует определенная категория дам, которым показана обязательная консультация генетика:

    1. Будущая мама не достигла 18 лет или возраст превысил 35 лет.
    2. Наличие болезней наследственного характера.
    3. Женщины, родившие ребенка с аномалиями развития.
    4. Имеющие в прошлом или нынешнее время любой вид зависимости – алкогольной, наркотический, табачной.
    5. Пары, страдающие опасными инфекциями – ВИЧ, гепатит, беременные перенесшие краснуху, ветрянку, герпес на начальных сроках гестации.
    6. Будущая мама, которая принимала лекарственные средства, нежелательные для применения во время вынашивания ребенка.
    7. Получившие дозу облучения в начале гестации из-за прохождения флюорографии или рентгенологического обследования.
    8. Занимавшиеся в молодые годы экстремальным спортом женщины.
    9. Будущие мамы, принявшие высокую дозу УФ-облучения.

    Иногда женщина не знает о произошедшем зачатии, подвергаясь действию неблагоприятных факторов. Поэтому риск попадания в группу риска появляется у многих беременных.

    Подготовительные меры

    Как подготовиться? Перед сдачей крови постарайтесь с утра не есть или пройдите тест по прошествии 5 часов после еды.

    Для подготовки к УЗИ абдоминальным методом за 30 минут до исследования выпейте пол-литра обычной воды, чтобы наполнить мочевой пузырь. За 1-2 дня придерживайтесь диеты. Откажитесь от употребления продуктов, вызывающих брожение: капуста, виноград, черный хлеб, газированные напитки. Если потребуется провести вагинальное обследование, заранее примите душ, а перед процедурой опорожните мочевой пузырь.

    Как делают генетический анализ — методы проведения исследований

    Генетик подробно изучает родословную будущих родителей, оценивает риск наследственных заболеваний. Специалист учитывает профессиональную сферу, экологические условия, влияние лекарственных средств, принимаемых незадолго до визита к доктору.

    Врач проводит исследование кариотипа, который необходим для будущей мамы с отягощенным анамнезом. Оно дает возможность проанализировать качественный и количественный хромосомный состав женщины. Если родители – близкие кровные родственники или случалось невынашивание беременности, необходимо провести HLA-типирование.

    Генетик проводит неинвазивные методы диагностики врожденных аномалий развития плода – УЗИ и тесты на биохимические маркеры.

    • определение содержания ХГЧ;
    • анализ крови на РАРР-А.

    Американской компанией был запатентован еще 1 тест. На 9 неделе будущая мама сдает венозную кровь, где содержится наследственная информация – ДНК ребенка. Специалисты подсчитывают число хромосом, а при наличии патологии выявляются ряд синдромов – Дауна, Эдварса, Патау, Тернера, Ангельмана.

    Если неинвазивные исследования обнаруживают аномалии, специалист проводит инвазивное обследование. С их помощью осуществляют забор материала, определяют с высокой точностью кариотип малыша для исключения наследственной патологии – синдрома Дауна, Эдварда.

    К таким методам относятся:

    1. Биопсия хориона. Врач проводит прокол передней брюшной стенки, а затем берет клетки формирующейся плаценты.
    2. Амниоцентез. Берут пункцию амниотической жидкости, оценивают ее цвет, прозрачность, клеточный и биохимический состав, объем, уровень гормонов. Процедура считается наиболее безопасной из инвазивных диагностических методов, но требует немало времени для получения заключения. Обследование выявляет аномалии, появившиеся во время беременности, оценивает уровень развития плода.
    3. Кордоцентез. Исследование заключается в проведении пункции пуповины с забором крови ребенка. Метод является точным, а результаты становятся известны через несколько дней.
    4. Плацентоцентез. Осуществляется анализ плацентарных клеток.

    В результате проведенных тестов специалист составляет для родителей генетический прогноз. На его основании можно предугадать вероятность появления врожденных патологий у малыша, наследственных заболеваний. Врач разрабатывает рекомендации, помогающие планировать нормальную беременность, а если зачатие уже произошло, определяет, стоит ли ее сохранять.

    Оценка результатов

    Расшифровкой тестов занимается специалист-генетик, который при обнаружении патологии расскажет о рисках осложнений, методах их решения.

    В 1 триместре исследования проводятся для диагностики синдрома Дауна и Эдвардса у плода. На УЗИ врач осматривает толщину воротникового пространства. Когда ТСВ превышает 3 мм, появляется огромный угроза наличия патологии.

    Также используется определение уровня ХГЧ и бета-субъединицы ХГЧ. При нормальном течении беременности на раннем сроке каждые 3 дня к 4 неделе содержание гормона повышается до 9 недели, а затем падает. Если количество бета-субъединицы ХГЧ больше нормы, вероятно повышенная угроза развития синдрома Дауна, если ниже – синдрома Эдвардса.

    Во время гестации значения РАРР-А должны увеличиваться. Если показатель ниже нормы, возникает риск появления синдрома Дауна или Эдвардса. Повышение РАРР-А специалисты не считают нарушением: при таком содержании вероятность заболеваний малыша не больше, чем при нормальном количестве.

    Чтобы подсчет риска был правильным, делайте исследования в той лаборатории, где рассчитывается риск. Программа построена на особых параметрах, индивидуальных для конкретной лаборатории, и оформляет заключение в дробном виде. К примеру, 1:250, обозначает, что из 250 беременных, обладающих идентичными показателями, рождается 1 малыш с синдромом Дауна, а остальные 249 здоровых. Если вы получили положительный результат, вам необходимо пройти повторный скрининг во 2 триместре.

    Нужен ли генетический анализ при беременности — за и против

    Существует несколько точек зрения, делать или нет генетический тест. Многие гинекологи утверждают, что исследование необходимо, когда будущая мама входит в группу риска. Проходить генетическое исследование или нет, решать исключительно беременной.

    Цены анализов довольно высоки, поэтому многие родители пытаются сэкономить на них. Однако для тех, кому важнее узнать о развитии ребенка, расценки не столь важны. При формировании врожденной патологии или наследования определенных заболеваний пара будет готова к рождению малыша с отклонениями либо решит сделать аборт.

    Специалисты не рекомендуют выполнять обследование, если беременная неважно себя чувствует из-за токсикоза или вирусной инфекции: результаты могут быть некорректными.

    Многие впечатлительные женщины испытывают серьезный стресс при проведении скрининга, что нежелательно при вынашивании, особенно в начале беременности.

    Мнение врача о генетических анализах:

    Заключение

    Ожидая рождение малыша, все родители мечтают, что он будет здоровым и крепким. Однако иногда случается, что у ребенка произошли генные или хромосомные мутации, нарушающие нормальное развитие крохи.

    Грубые врожденные патологии и наследственные заболевания не поддаются лечению, и во многих случаях приходится делать прерывание. Чтобы от этого уберечься, рекомендуется заранее посетить генетика и провести необходимые исследования.

    Генетические заболевания лучше выявлять и предотвращать на раннем сроке беременности, и таким способом обезопасить себя и будущую кроху от страданий. А ведь в последние годы, когда повысился уровень радиационного фона и все чаще люди стали употреблять продукты с большим количеством химических веществ и консервантов, стало появляться много малышей с генными отклонениями. Интересно, анализы 100% подтверждают мутации или все таки бывают ошибки и ребенок может родиться здоровым?

    Я сдавала скрин на дауна, на 11 недели беременности. Предварительно доктор назначил мне, точнее порекомендовал, дабы предотвратить, точнее предупредить о возможных рисках. На 18 недели я сдавала по желанию анализ на уродство. Отклонений врачи не выявили мой ребёнок полностью здоров. Вот жду когда наша семья пополниться. Хорошо что сейчас есть такая возможность предотвратить лишние проблемы себе и своему ребёнку..

    Вот это да! А когда мы с мужем решили завести ребенка ни о чем таком не слышали. И мой участковый врач об этом ничего не говорила. Но слава Богу все в порядке.

    Источник: http://azbukarodov.ru/analizy-i-obsledovaniya/na-genetiku

    Генетический анализ

    Генетический анализ представляет собой совокупность различных опытов, вычислений и наблюдений, целью которых является определить наследственные признаки и изучить свойства генов. Анализ на генетическую совместимость и анализ на генетические заболевания доктора рекомендуют проходить женщинам еще на стадии планирования семьи. Таким образом, можно заранее прогнозировать здоровье будущего ребенка, выявить возможные наследственные заболевания и найти пути решения проблемы патологии. Как правило, на практике, женщины проводят генетический анализ при беременности, уже наступившей, благодаря чему выявляется причина невынашивания плода и врожденные пороки его развития.

    Показания для проведения генетического анализа при беременности

    Генетический анализ при беременности нужно обязательно проводить в следующих случаях:

    • В возрасте женщины более 35-ти лет;
    • Если в семье мамы и папы будущего ребенка имели место наследственные (генетические) заболевания;
    • Предыдущий ребёнок родился с врождёнными пороками развития;
    • Когда в период зачатия и беременности на женщину воздействовали вредные факторы (рентген, радиация, наркотики, алкоголь, прием некоторых медикаментов);
    • Если в период беременности будущая мама переболела острой вирусной инфекцией (ОРВИ, грипп, токсоплазмоз, краснуха);
    • Если в прошлом у женщины случались выкидыши или мертворожденные младенцы;
    • Все беременные женщины, входящие в группу риска, на основании данных УЗИ и биохимического анализа крови.

    Гинеколог, наблюдающий за беременностью, обязательно назначит женщине анализ на генетическую совместимость и анализ на генетические заболевания, если она относится к так называемой группе риска. Это возраст старше 35-ти лет, когда резко возрастает риск развития мутаций и пороков развития плода. Чтобы избежать неприятных последствий поздней беременности и других факторов риска, перечисленных выше, женщине нужно провести анализ на генетическую совместимость и анализ на генетические заболевания.

    Для чего проводится генетический анализ

    Основными направлениями проведения лабораторных исследований на основе методов генетического анализа являются следующие:

    1. Анализ на генетическую совместимость, определяющий отцовство, материнство и другое кровное родство;

    2. Выявление генетической предрасположенности к распространенным заболеваниям;

    3. Выявление инфекционных возбудителей;

    4. Формирование генетического паспорта личности.

    Анализ на генетическую совместимость еще называют анализом ДНК или тестом на отцовство. Для его проведения медицинские показания не требуются, и проводится анализ на генетическую совместимость частным образом, по желанию родителей. Часто этот вид исследования применяют при разводах, разделе имущества и прочих судебных тяжбах. Установить степень родства ребенка можно и до рождения, во время беременности.

    Анализ на генетические заболевания дает 100% результат и может выявить предрасположенность ребенка к следующим потенциальным проблемам со здоровьем:

    • Инфаркт миокарда;
    • Артериальная гипертония;
    • Тромбозы;
    • Остеопороз;
    • Заболевания желудочно-кишечного тракта;
    • Бронхолегочные патологии;
    • Сахарный диабет;
    • Заболевания щитовидной железы.

    Вовремя сделав генетический анализ при беременности, и, выявив нарушения, можно повлиять на благополучное вынашивание плода и скорректировать здоровье будущего ребенка.

    Всем известно, что существуют инфекции, которые невозможно выявить при помощи традиционных форм диагностики, стандартно применяемых в процессе наблюдения за беременностью. Методы генетического анализа позволяют максимально быстро обнаружить ДНК инфекционных возбудителей в организме, классифицировать их, контролировать их поведение и подобрать корректное лечение. Так, сделав анализ на генетические заболевания, можно выявить такие распространенные патологии как синдром Дауна, Эдвардса и др.

    Заключение эксперта-генетика формирует генетический паспорт личности при помощи методов генетического анализа. Это своеобразная форма комбинированного анализа ДНК, где содержатся данные и его профиле, неповторимости человека. Эти данные могут оказать человеку неоценимую помощь на протяжении жизни, при всевозможных проблемах со здоровьем.

    Методы генетического анализа

    Традиционными (неинвазивными) методами генетического анализа являются:

    2. Биохимический анализ крови.

    УЗИ плода, как метод генетического анализа при беременности, проводят на сроке 10 – 14 недель. Именно на этом сроке можно выявить патологию у малыша. Анализ крови (биохимия) начинают делать на более раннем сроке беременности, он помогает выявить хромосомную и наследственную (генетическую) патологию, если она имеет место. При наличии подозрений, после проведенного ранее генетического анализа при беременности, позже, на сроке 20 – 24 недели, делают повторное УЗИ плода. Этот метод генетического анализа позволяет определить мелкие пороки в развитии плода.

    Если подозрения подтверждаются, женщине назначают инвазивные методы генетического анализа:

    • Амниоцентез (исследование околоплодных вод);
    • Биопсия хориона (исследование клеток, являющихся основой формирования плаценты);
    • Плацентоцентез (процедура для выявления последствий после перенесенной инфекции во время беременности);
    • Кордоцентез (исследование пуповинной крови).

    Своевременное проведение анализа на генетическую совместимость и анализа на генетические заболевания позволяет выявить примерно 400 видов патологий из 5000 возможных.

    Как проводится генетический анализ при беременности

    Основные методы генетического анализа, при помощи УЗИ плода и биохимического анализа крови, — совершенно безопасные и безвредные способы, как для матери, так и для ребенка. УЗИ проводят через живот беременной женщины, при помощи специального аппарата. Гораздо реже, применяют трансвагинальное УЗИ (аппарат вводится во влагалище женщины). Биохимический анализ проводят, используя кровь пациенты, забор которой производится из вены.

    При инвазивных методах генетического анализа происходит внедрение в организм женщины. Так, при проведении амниоцентеза, специальной иглой прокалывается матка и из нее делается забор амниотической жидкости (околоплодных вод). При этом осуществляется постоянный контроль при помощи УЗИ. Под биопсией хориона понимают пункцию в брюшную полость женщины для забора материала, содержащего необходимые для исследования клетки (основа плаценты). Иногда, для этого анализа, используют содержимое шейки матки. Плацентоцентез проводится, обычно, во втором триместре беременности, под общим наркозом, так как эта процедура считается серьезной операцией. Кордоцентез — метод генетического анализа при беременности, не ранее 18-ти недель. Кровь из пуповины забирается при помощи пункции, через полость матки женщины. При этом также делают обезболивание.

    Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

    К сожалению, пока не существует таких анализов.

    Точные причины детской эпилепсии не изучены до конца, но установлено, что примерно в 2/3 случаев это может быть мутация в одном из генов, причем таких генов довольно много. Однако и в этом случае речь идет скорее о предрасположенности к эпилепсии, а не о самом заболевании — т.е. она может развиться при неблагоприятном стечении обстоятельств, а может и нет. С помощью генетического анализа можно выяснить, является ли кто-либо из родителей носителем мутировавшего гена.

    Здравствуйте Наталья! Нам тоже поставили этот диагноз, можно Вас попросить написать, как вы лечились. Мы уже в отчаянии.

    Здравствуйте Наталья! Нам тоже поставили этот диагноз, можно Вас попросить написать, как вы лечились. Мы уже в отчаянии.

    Здравствуйте Наталья! Нам тоже поставили этот диагноз, можно Вас попросить написать, как вы лечились. Мы уже в отчаянии.

    Здравствуйте Наталья! Нам тоже поставили этот диагноз, можно Вас попросить написать, как вы лечились. Мы уже в отчаянии.

    Методику лечения Клофелином наш врач прочитал в иностранных медицинских учебниках . И я читала об этом в интернете. Но почему-то наши белорусские врачи упорно этот метод лечения не применяют.

    Не кажется ли вам более разумным задать эти вопросы лечащему врачу? Не видя вашу девочку, ее анализов и всей ситуации, остается только гадать, но смысла в этом мало.

    Скажите пожалуйста, если женщина болеет сахарным диабетом 1типа и тиреотоксикозом, как лучше поступить? Когда сдать генетический анализ (в период планирования беременности или уже будучи беременной)? И какова вероятность, что будущий ребенок будет страдать аутоиммунными заболеваниями?

    Скажите пожалуйста, если женщина болеет сахарным диабетом 1типа и тиреотоксикозом, как лучше поступить? Когда сдать генетический анализ (в период планирования беременности или уже будучи беременной)? И какова вероятность, что будущий ребенок будет страдать аутоиммунными заболеваниями?

    В период планирования беременности стоит пройти обследование и подготовить организм. Необходимость генетического анализа во время беременности определит врач, под наблюдением которого вы будете находиться — он решает, есть ли показания к проведению дополнительных (т.е. помимо плановых УЗИ) исследований. Ребенок с большой вероятностью будет предрасположен к таким заболеваниям, но сами они по наследству не передаются, передается лишь склонность, которая может реализоваться при определенных условиях.

    Наши почки способны очистить за одну минуту три литра крови.

    Препарат от кашля «Терпинкод» является одним из лидеров продаж, совсем не из-за своих лечебных свойств.

    Для того чтобы сказать даже самые короткие и простые слова, мы задействуем 72 мышцы.

    Американские ученые провели опыты на мышах и пришли к выводу, что арбузный сок предотвращает развитие атеросклероза сосудов. Одна группа мышей пила обычную воду, а вторая – арбузный сок. В результате сосуды второй группы были свободны от холестериновых бляшек.

    В стремлении вытащить больного, доктора часто перегибают палку. Так, например, некий Чарльз Йенсен в период с 1954 по 1994 гг. пережил более 900 операций по удалению новообразований.

    Желудок человека неплохо справляется с посторонними предметами и без врачебного вмешательства. Известно, что желудочный сок способен растворять даже монеты.

    Кровь человека «бегает» по сосудам под огромным давлением и при нарушении их целостности способна выстрелить на расстояние до 10 метров.

    Стоматологи появились относительно недавно. Еще в 19 веке вырывать больные зубы входило в обязанности обычного парикмахера.

    Человек, принимающий антидепрессанты, в большинстве случаев снова будет страдать депрессией. Если же человек справился с подавленностью своими силами, он имеет все шансы навсегда забыть про это состояние.

    Самая высокая температура тела была зафиксирована у Уилли Джонса (США), который поступил в больницу с температурой 46,5°C.

    Если улыбаться всего два раза в день – можно понизить кровяное давление и снизить риск возникновения инфарктов и инсультов.

    Согласно исследованиям ВОЗ ежедневный получасовой разговор по мобильному телефону увеличивает вероятность развития опухоли мозга на 40%.

    Во время работы наш мозг затрачивает количество энергии, равное лампочке мощностью в 10 Ватт. Так что образ лампочки над головой в момент возникновения интересной мысли не так уж далек от истины.

    Существуют очень любопытные медицинские синдромы, например, навязчивое заглатывание предметов. В желудке одной пациентки, страдающей от этой мании, было обнаружено 2500 инородных предметов.

    В течение жизни среднестатистический человек вырабатывает ни много ни мало два больших бассейна слюны.

    Недомолвки, размолвки, девичья фамилия… Женская ревность – загадка для психологов. Сегодня ученым до конца не известны все механизмы, рождающие эту сильную и ра.

    Источник: http://www.neboleem.net/geneticheskij-analiz.php

    Генетические анализы и генетические лаборатории в Москве

    В спектр анализов ДНК можно отнести следующие виды исследований: типирование супружеских пар при женском и мужском бесплодии и невынашивании беременности для выявления степени иммунологической совместимости, оценки риска возникновения наследственной патологии, HLA-типирование, анализ полиморфизмов в генах, диагностика генетических заболеваний.

    Исследование кариотипа, мутации генов

    Исследование кариотипа можно провести в следующих медицинских лабораториях и учреждениях Москвы:

    1. Лаборатория клинической генетики НЦ АГиП РАМН — www.ncagip.ru:

    — типирование генов HLA II класса;

    — полиморфизмы генов фолатного цикла;

    — генетически обусловленный риск нарушений системы свертывания крови;

    — генетическая предрасположенность к тромбофилии, к гипертонии;

    — выявление делеций локуса AZF;

    — комплексная ДНК-диагностика мужского бесплодия.

    — HLA типирование супругов по генам тканевой совместимости 2 класса системы HLA;

    — мутации системы гемостаза (3 фактора — лейденская мутация (мутация фактора V); мутация гена протромбина; мутация MTHFR);

    — генетические маркеры СПКЯ — P450, Pro12Ala, CYP11A, AR, маркеры адреногенитального синдрома — мутации 21-гидроксилазы, маркеры генов сперматогенеза (AZF-фактор)

    3. Отделение генетики клиники акушерства и гинекологии ММА им. Сеченова. : — сайт akush.mma.ru

    — цитогенетическое исследование при бесплодии, невынашивании беременности (супруги);

    — цитогенетический анализ на ворсинах хориона, плаценты;

    — цитогенетическое исследование частоты хромосомных аберраций;

    — исследование кариотипа для подтверждения синдрома Дауна у ребенка;

    — HLA-типирование — определение совместимости по локусам 2 кл. HLA: DQA1, DQB1, DRB;

    — анализ генетических факторов мужского бесплодия (AZF, 5T, AR,CFTR);

    — анализ наиболее частых мутаций в генах наследственных заболеваний (муковисцидоз, фенилкетонурия, спинальная амиотрофия, нейросенсорная тугоухость);

    5 Медицинский Центр — Иммунокоррекции им. Ходановой Р.Н. — www.immun.ru

    — анализ кариотипа, кариотипирование супружеской пары;

    — цитогенетический анализ хориона;

    — молекулярно-генетические исследования (анализ носительства частых мутаций фенилкетонурии, муковисцидоза,);

    — диагностика предрасположенностей к заболеваниям сердечно-сосудистой системы, онкологии, бронхиальной астме, привычному невынашиванию беременности;

    6 Лаборатория ДНК-диагностики Центр молекулярной генетики — Москва, ул. Москворечье, д.1., www.dnalab.ru

    — определение совместимости по локусам 2 кл. HLA: DQA1, DQB1, DRB;

    — типирование по генам HLA DQ A1, B1 и DR1;

    — генетические факторы риска привычного невынашивания беременности;

    — определение генетических факторов мужского бесплодия (AZF, 5T, AR, CFTR);

    — анализ делеционного полиморфизма в генах системы детоксикации GSTT1, GSTM1, GSTP1;

    — анализ генетических факторов мужского бесплодия.

    — исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом)- диагностика хромосмных болезней;

    — генетические факторы риска артериальной гипертензии, тромбозов, атеросклероза, инфарктов и инсультов, нарушения детоксикации, онкологии, бесплодия, непереносимости молочных продуктов, остеопороза, нарушения обмена билирубина, болезни Крона и ожирения. Анализ мутаций в генах наиболее частых аутосомно-рецессивных заболеваний, определение резус-фактора, аллелей HLA II класса и хромосомного набора.

    — анализ полиморфизмов в генах

    — ДНК-диагностика генных болезней

    — генетический скрининг новорожденных

    — исследование наиболее частых мутаций в гене муковисцидоза;

    — предимплантационная диагностика: определение пола будущего ребенка, исключение наиболее частых хромосомных синдромов (Дауна, Клайфельтера, Шершевского-Тернера, Патау, Эдвардса);

    — исследование микроделеций AZF локуса в Y хромосоме;

    — анализ кариотипа (цитогенетика);

    — цитогенетическое исследование плода при замершей беременности;

    — генетическая совместимость супругов — HLA генотипирование I и II классов.

    9. Научный центр молекулярно-генетических исследований «ДНК-Диагностика» — www.dnk-diagnostika.ru

    — анализ полиморфизмов в генах;

    — диагностика генетической предрасположенности;

    — анализ мутации генов гемостаза.

    10 Медицинский центр Геномед — www.genomed.ru

    — молекулярный цитогенетический анализ;

    — флуоресцентная гибридизация in situ (FISH);

    — иммуногенетические исследования (генетические факторы, ассоциированные с функциями интерлейкина 28В);

    — пренатальная диагностика наследственных заболеваний;

    — анализ полиморфизмов в генах;

    — тест на носительство генов наследственных заболеваний

    — типирование генов главного комплекса гистосовместимости (HLA-типирование);

    — определение наиболее частых мутаций в генах;

    — анализ генетической предрасположенности к развитию онкологических заболеваний, гипертонии, остеопороза,сахарного диабета.

    12. Лаборатория БИОН www.bionlab.ru

    — комплексное генетическое обследование для женщин и мужчин;

    — анализ риска развития осложнений беременности и патологии плода;

    — диагностика непереносимости лактозы.

    Источник: http://www.laboratorii.ru/geneticheskie-analizyi-laboratorii-v-moskve/